Számos magyar ember életét mentette meg a DNS-ala

Európában elsõként Magyarországon elérhetõ egy rendkívül érzékeny és pontos szûrõteszt, mely fájdalommentesen, vérmintából jelzi a vastag- és végbélrákot és akár már az azt megelõzõ kóros állapotot. A ColonAiQ elnevezésû epigenetikai vérvizsgálat már a polipokat is jelezheti, melyek az évek során rosszindulatú daganattá alakulhatnak. Csikota Péter orvosi biotechnológus elmondása szerint a teszt az elmúlt egy évben számos beteg életét mentette meg hazánkban, ráadásul jó hír, hogy a vizsgálat már országszerte 200 ponton elérhetõ.

Magyarország sajnos a világelsõk közé tartozik a vastag- és végbéldaganatos megbetegedések elõfordulási arányában, évente több mint tízezer beteget diagnosztizálnak, az esetek jelentõs részében már túl késõn: körülbelül ötezer magyar haláláért tehetõ felelõssé a kolorektális rák minden esztendõben. Ezt a negatív trendet fordíthatja meg egy egyedi szûrõvizsgálat, amely már azelõtt jelezheti a bajt, hogy a páciensnek bármilyen tünete lenne.

A tudomány jelenlegi állása szerint nem lehet egyetlen káros szokáshoz vagy rákkeltõ anyaghoz kötni a béldaganatos esetek számának növekedését, de kialakulásában szerepet játszik a mozgásszegény ülõ életmód, a rostszegény táplálkozás, a magas vércukorszint, az elhízás és a dohányzás is.

A diagnózist egészen mostanáig megnehezítette, hogy a vastag- és végbéldaganatok többsége általában tünetmentesen, 5-10 év alatt fejlõdik ki jóindulatú polipokból,így kimutatására a szûrõvizsgálatokon való részvétel az egyetlen mód. Csakhogy a veszélyeztettek közé tartozó 45-50 év feletti korosztály kétharmada nem jár el tükrözésre. A probléma az, hogy emiatt sokszor csak a kései stádiumokban veszik észre a betegséget, amikor már fájdalommal is járhat, ilyenkor pedig a páciensek túlélési esélyei már jelentõsen csökkennek.

Amennyiben a betegség korai stádiumban felismerésre kerül, a gyógyulási esély akár 90% felett is lehet, ehhez járul hozzá a megelõzést forradalmasító, DNS-alapú vérvizsgálat. A ColonAiQ a daganatsejtekbõl a véráramba kerülõ és ott sejtmentes formában szabadon keringõ tumor eredetû DNS-t vizsgálja.

"A ráksejtekben bizonyos gének szabályozása megváltozik, ami kiolvasható a vérkeringésbe kikerülõ, tumor-eredetû DNS töredékekbõl. Ezeket a normálistól eltérõ DNS-szakaszokat keresi és érzékeli a teszt, és a vizsgálat eredménye egy nagy pontosságú kockázatbecslés a kolorektális ráksejtek jelenlétére vonatkozóan" - mutatott rá Csikota Péter, a Clinomics Europe Kft. cégvezetõje.

Az orvosi biotechnológus közölte, a páciensek a szûrõvizsgálat végén egy "alacsony" vagy "magas" rizikójú leletet kapnak. Akinél az eredmény kóros elváltozás (polip vagy daganat) jelenlétére utal, annak minél hamarabb vastag- és végbéltükrözésen ajánlott részt vennie. A legmodernebb DNS-metilációt vizsgáló technológián alapuló szûrõteszttel már számos magyar ember életét mentették meg, akiknél a rákot nagyon korai stádiumban, esetleg már a megelõzõ állapot szintjén sikerült diagnosztizálni.

A vizsgálat már országszerte 200 ponton elérhetõ, ezáltal az elmúlt hónapokban jelentõsen emelkedett a páciensek száma is, és egy év alatt már több mint kétezren vették igénybe az egészségügyi szolgáltatást.

"Fontosnak tartjuk, hogy ha valakinek volt a családban akár a felmenõi, akár más vérrokonok között rákos megbetegedés, akkor vegyenek részt ezen a szûrésen, akár már 45 éves koruk elõtt, hiszen a daganatos megbetegedések 5-10 százaléka az örökölt génhibáknak tudható be. Viszont a különbözõ rizikófaktorok sem elhanyagolhatók, hajlamosító életmód mellett vagy 45 éves kor felett családi érintettség nélkül is ajánlott a vizsgálat. Az eredmény megnyugvást adhat, de intõ jel is lehet az emberek számára, ami megelõzõ jelleggel rendkívül hasznos lehet" - fogalmazott Csikota Péter.

A Clinomics Europe Kft. más irányból is támadja a megbetegedéseket. Egy egyszerû vérmintából újgenerációs DNS-szekvenálás segítségével azt is meg tudják állapítani, hogy van-e a páciensnek genetikai hajlama az örökletes vastagbélrákra. Akinél kimutatnak örökletes tényezõt, azt idejében tudják figyelmeztetni arra, hogy fokozott odafigyeléssel kell élnie az életét.

Az egészségügyi szolgáltató partnercégével, az iBioDiagnostics-szal karöltve nyár végén indította el szekvenáláson alapuló vizsgálatait. Ezen korszerû tesztek közül elérhetõ egy, az emlõ- és petefészekrákra való hajlamot kimutató vizsgálat, illetve egy rendkívül széles génpanel, amely egyszerre több szervrendszerre fókuszál, így különbözõ rákos megbetegedésekre való hajlam kiszûrésére is szolgálhat.